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Retrieved Jan 25; [citado 26 de noviembre de ]. Retrieved Jan 21; [citado 26 de noviembre de ]. MODY Report.

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Esta heterogeneidad genética se traduce en importantes diferencias clínicas y fisiológicas que condicionan su presentación, evolución y tratamiento. Los pacientes con mutaciones en el gen de la glucocinasa tienen una hiperglucemia que se mantiene estable durante mucho tiempo, no suelen necesitar tratamiento especial y no presentan complicaciones. A partir de estos datos y atendiendo a la complejidad del estudio genético, en este capítulo se revisan los estudios bioquímicos y funcionales que pueden aportar datos previos y orientar el estudio molecular.

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Debe presentar una herencia autosómica dominante, con al menos 3 generaciones de diabetes con el mismo fenotipo, especialmente en primos y primos segundos.

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Suele tener una evolución lenta y progresiva. No suele ser dependiente de insulina, al menos al inicio de la enfermedad y dependiendo de la variante MODY que se presente.

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Suele caracterizarse por un déficit en la secreción de insulina. El avance de la genética molecular ha permitido su clasificación y diagnóstico, y se han descrito hasta el momento seis subtipos causados por la presencia de mutaciones en determinados genes.

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Autor para correspondencia. Departamento de Pediatría. Hospital Costa del Sol.

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Alguien sabe a que se debe que te salga mucha cerilla de oidos eh ido a doctores y me dicen que es normal pero para mi no es normal me limpio y al 3er dia tengo como tenia en antes 😅 si a alguien le pasa cuentenme 🙂

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My nephew was diagnosed a few years ago with type 1 diabetes. First by me (I told her he sounds like he is diabetic he needs to see a doctor) and then officially by a doctor. I told her about the raw food vegan lifestyle but she has gone paleo .....of all things... Why!! Do you think that will help him?

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